Levocetirizin Ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - levocetirizine dihydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - levosetiritsiini

Alfuzosin Hydrochlorid Ratiopharm 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - alfuzosin hydrochloride - depottabletti - 10 mg - alfutsosiini

Docetaxel Teva Pharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - doketakseli - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancerdocetaxel teva pharma monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. docetaxel teva pharma yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen cancerdocetaxel teva pharma yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän.

Bisoprolol Ratiopharm 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bisoprolol ratiopharm 5 mg tabletti

ratiopharm gmbh - bisoprolol fumarate - tabletti - 5 mg - bisoprololi

Bisoprolol Ratiopharm 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bisoprolol ratiopharm 10 mg tabletti

ratiopharm gmbh - bisoprolol fumarate - tabletti - 10 mg - bisoprololi

Paracetamol+C Ratiopharm 500 mg + 200 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paracetamol+c ratiopharm 500 mg + 200 mg poretabletti

ratiopharm gmbh - ascorbic acid, paracetamol - poretabletti - 500 mg + 200 mg - parasetamoli

Hydrocortisone Panpharma 100 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydrocortisone panpharma 100 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

panpharma - hydrocortisone sodium succinate - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 100 mg - hydrokortisoni

Cetirizin-ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetirizin-ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - cetirizine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - setiritsiini

ASA-RATIOPHARM 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

asa-ratiopharm 500 mg tabletti

ratiopharm oy - happo acetylsalicylicum - tabletti - 500 mg - asetyylisalisyylihappo

Biograstim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.