Parareg Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - sinakalseetti - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Ribavirin BioPartners Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin biopartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-c-virus (hcv) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). naiivi patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen hepatiitti c-virus-ribonukleiinihapon (hcv-rna) (ks. kohta 4. 4)lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsribavirin biopartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. edellisen hoito-vika patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Stocrin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Teslascan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trinatriumia - magneettikuvaus - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. varjoaineen diagnostiikka magneettikuvaus (mri) havaitsemiseksi vaurioita maksan epäillään johtuvan metastasoitunut tauti tai hepatosellulaariset karsinoomat. lisänä mri tukea tutkimuksen polttoväli haiman vaurioita.

Bricanyl Turbuhaler 0.5 mg/annos inhalaatiojauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bricanyl turbuhaler 0.5 mg/annos inhalaatiojauhe

astrazeneca oy - terbutaline sulfate - inhalaatiojauhe - 0.5 mg/annos - terbutaliini

NAPROMEX 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

napromex 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - naproxenum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - naprokseeni

Bricanyl Turbuhaler 0.25 mg/annos inhalaatiojauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bricanyl turbuhaler 0.25 mg/annos inhalaatiojauhe

astrazeneca oy - terbutaline sulfate - inhalaatiojauhe - 0.25 mg/annos - terbutaliini

Balance 1.5 % Glukoosi 1.75 Mmol/L Kalsium peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balance 1.5 % glukoosi 1.75 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose monohydrate, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

Balance 4.25 % Glukoosi 1.75 Mmol/L Kalsium peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balance 4.25 % glukoosi 1.75 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose monohydrate, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

Balance 2.3 % Glukoosi 1.75 Mmol/L Kalsium peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balance 2.3 % glukoosi 1.75 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose monohydrate, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset