Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet mylan
mylan pharmaceuticals limited - sinakalseettihydrokloridia - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. sinakalseetti mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary hpt, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - zoledronihappoa - murtumat, luu - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ehkäisy luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat, selkärangan puristus, sädehoito tai luukirurgia, tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia) ehkäiseminen aikuispotilailla, joilla on edennyt syöpä, johon liittyy luun;aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisäkilpirauhashormoni - hypoparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
xagrid
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedeema, perinnöllinen - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ambrisentan aop 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - ambrisentaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ambrisentan aop 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - ambrisentaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
anasteron 50 mg tabletti
syntex pharmaceuticals ltd - oxymetholonum - tabletti - 50 mg - oksimetoloni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
conlumin tabletti
syntex pharmaceuticals ltd - norethisteronum,mestranolum - tabletti - noretisteroni ja etinyyliestradioli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
diamox injektiokuiva-aine, liuosta varten
goldshield pharmaceuticals ltd - acetazolamidum natricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - asetatsolamidi