Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cantabria pharma, s.l. - desmopresina acetato - excipientes: lactosa hidratada,almidon de maiz - hormonas del lÓbulo posterior de la hipÓfisis - vasopresina y análogos - desmopresina

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - riñón poliquístico, autosómico dominante - los diuréticos, - jinarc está indicado para retardar la progresión de desarrollo del quiste y la escasez renal de la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma (adpkd) en adultos con erc etapa 1 a 3 en el inicio del tratamiento con evidencia de enfermedad rápidamente progresiva.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - linfoma, célula del manto - agentes antineoplásicos - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - unituxin está indicado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses para 17years, que previamente han recibido quimioterapia de inducción y alcanzó al menos una respuesta parcial, seguida por terapia myeloablative y autólogo de células madre trasplante (asct). se administra en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína..

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agentes antineoplásicos - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - síndrome de adh inapropiado - los diuréticos, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios grifols s.a. - glucosa; cloruro de potasio - soluciÓn para perfusiÓn - 5% + 10 meq/500 ml - glucosa 50 mg; cloruro de potasio 0.02 mg - electrolitos con carbohidratos

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios grifols s.a. - glucosa; cloruro de potasio - soluciÓn para perfusiÓn - 5% + 20 meq/500 ml - glucosa 50 mg; cloruro de potasio 0.04 mg - electrolitos con carbohidratos

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - síndrome de adh inapropiado - los diuréticos, - tratamiento de pacientes adultos con hiponatremia secundaria al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (siadh).

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.