Valdoxan Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatine - depresívna porucha, major - psychoanaleptics, - liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

Nodetrip (previously Xeristar) Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetine - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - liečba depresívne poruchy;liečbe diabetickej periférne neuropatickej bolesti;spracovanie všeobecných úzkostnej poruchy;xeristar je indikovaný u dospelých.

Tasermity Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín d3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušná roztoková instilácia Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušná roztoková instilácia

laboratorios salvat, s.a., Španielsko - fluocinolónacetonid a antiinfektíva - 69 - otorhinolaryngologica

Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušné roztokové kvapky v jednodávkovom obale Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušné roztokové kvapky v jednodávkovom obale

laboratorios salvat, s.a., Španielsko - fluocinolónacetonid a antiinfektíva - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Arava Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Aubagio Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Azilect Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilín - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - azilect je indikovaný na liečbu idiopatickej parkinsonovej choroby (pd), ako monotherapy (bez levodopa), alebo ako doplnok terapie (s levodopa) u pacientov s end-of-dávka výkyvy.