Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - atenolol

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivopharm ltd. - mirtazapinas - burnoje disperguojamos tabletės - 15 mg; 30 mg - mirtazapine

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c (lhc) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - cefuroksimas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg; 250 mg - cefuroxime

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 1000 mg/200 mg; 125 mg/31,25 mg/5 ml; 250 mg/62,5 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 25 mg; 100 mg - sitagliptin

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - lakozamidas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg; 50 mg - lacosamide

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.