Firmagon Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Zytiga Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abirateroonatsetaat - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Provenge Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autoloogse perifeerse vere mononukleaarsete rakkude, sealhulgas vähemalt 50 miljonit autoloogset cd54 + rakke aktiveeritud ja eesnäärme happeline fosfataas granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriv faktor - eesnäärmevähk - muud immunostimulaatorid - provenge on näidustatud minimaalselt sümptomaatiline või asümptomaatiline (mittevistseraalse) kastreerida-resistentse metastaatilise eesnäärmevähi meessoost täiskasvanutel, kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud.

Steglatro Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic happega - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontroll:kui monotherapy patsientidel, kellele kasutamise metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused. lisaks teiste ravimitega ravi diabeet.

Ulipristal Acetate Gedeon Richter Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristaalatsetaat - leiomüoom - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ulipristal taat on näidustatud ühe ravikuuri pre-operatiivse ravi mõõduka kuni raske sümptomid emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus. ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanuses, kes ei ole abikõlblikud operatsioon.

ETOPOSIDE ACCORD 20 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Viro - viro - Ravimiamet

etoposide accord 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

accord healthcare b.v. - etoposiid - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 25ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 50ml 1tk; 20mg 1ml 10ml 1tk; 20mg 1ml 20ml 1tk

ETOPOSID EBEWE infusioonilahuse kontsentraat Viro - viro - Ravimiamet

etoposid ebewe infusioonilahuse kontsentraat

sandoz pharmaceuticals d.d. - etoposiid - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 20ml 1tk; 20mg 1ml 50ml 1tk

ETOPOSIDE KABI 20 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Viro - viro - Ravimiamet

etoposide kabi 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

fresenius kabi polska sp. z o.o. - etoposiid - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 10ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 50ml 1tk

LUBION süstelahus Viro - viro - Ravimiamet

lubion süstelahus

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteroon - süstelahus - 25mg 1tk; 25mg 7tk

Abiraterone Accord Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateroonatsetaat - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.