Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

v.m.d. n.v. - procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials - intramamární mast - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - krávy v laktaci

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 12877 tokoferol-alfa; 1212 racemickÝ fytomenadion; 102 kyselina askorbovÁ; 1451 thiamin-hydrochlorid; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 644 kyselina listovÁ; 462 dexpanthenol; 173 biotin; 970 nikotinamid - prášek pro infuzní roztok - vitaminy

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi ab, uppsala array - 1256 retinol-palmitÁt; 547 ergokalciferol; 12877 tokoferol-alfa; 1725 fytomenadion - koncentrát pro infuzní emulzi - vitaminy

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi ab, uppsala array - 1256 retinol-palmitÁt; 547 ergokalciferol; 12877 tokoferol-alfa; 1725 fytomenadion - koncentrát pro infuzní emulzi - vitaminy

Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - perorální roztok - vitamin a a d v kombinaci - jehňata, kočky, kožešinová zvířata, koně, prasata, skot, psi

Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - perorální roztok - vitamin a a d v kombinaci - exotické ptactvo, holubi, husy, kachny, krůty, kur domácí

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodíku - amyloidóza - další léky na nervový systém - léčba fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie u dospělých pacientů s dědičnou transthyretin amyloidóza (hattr).

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - další ophthalmologicals - luxturna je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů se ztrátou zraku v důsledku dědičné oční sítnice dystrofie způsobené potvrdil biallelic rpe65 mutace a kteří mají dostatek životaschopných buněk sítnice.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodíku - amyloidóza, familiární - další léky na nervový systém - onpattro je indikován pro léčbu dědičné transthyretin-zprostředkované amyloidóza (hattr amyloidóza) u dospělých pacientů s fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.