Doribax Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriální látky pro systémové použití, - doribax je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých:nozokomiální pneumonie (včetně ventilátorové pneumonie);komplikované intraabdominální infekce, komplikované infekce močových cest. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Xerava Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xerava je indikován k léčbě komplikovaných intraabdominálních infekcí (ciai) u dospělých. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Zinforo Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolin-fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriální látky pro systémové použití, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Recarbrio Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrát, cilastatin sodný, monohydrát relebactam - gram-negativní bakteriální infekce - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 a 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Fetcroja Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfát tosilate - gram-negativní bakteriální infekce - antibakteriální látky pro systémové použití, - fetcroja je indikován pro léčbu infekcí vyvolaných aerobní gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby (viz bod 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

CONVULEX 150MG Enterosolventní měkká tobolka Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex 150mg enterosolventní měkká tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 4951 kyselina valproovÁ - enterosolventní měkká tobolka - 150mg - kyselina valproovÁ

CONVULEX 300MG Enterosolventní měkká tobolka Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex 300mg enterosolventní měkká tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 4951 kyselina valproovÁ - enterosolventní měkká tobolka - 300mg - kyselina valproovÁ

CONVULEX 300MG/ML Perorální roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex 300mg/ml perorální roztok

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - perorální roztok - 300mg/ml - kyselina valproovÁ

CONVULEX 50MG/ML Sirup Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex 50mg/ml sirup

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - sirup - 50mg/ml - kyselina valproovÁ

CONVULEX 500MG Enterosolventní měkká tobolka Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

convulex 500mg enterosolventní měkká tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 4951 kyselina valproovÁ - enterosolventní měkká tobolka - 500mg - kyselina valproovÁ