Multaq Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.

Fontex 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

fontex 20 mg

eli lilly norge as - fluoksetinhydroklorid - dispergerbar tablett - 20 mg

Paroxetin Hexal 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

paroxetin hexal 20 mg

hexal a/s - paroksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Paroxetin Actavis 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

paroxetin actavis 20 mg

actavis group ptc ehf (1) - paroksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Seroxat 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

seroxat 20 mg

glaxosmithkline as - paroksetinhydrokloridhemihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Seroxat 10 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

seroxat 10 mg

glaxosmithkline as - paroksetinhydrokloridhemihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Paroxetin Aristo 20 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

paroxetin aristo 20 mg

aristo pharma gmbh - paroksetinhydrokloridhemihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Dronedarone Teva 400 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

dronedarone teva 400 mg

teva b.v. - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Dronedaron Sandoz 400 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

dronedaron sandoz 400 mg

sandoz - københavn - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Aptivus Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.