Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - cisplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - cisplatin 0,5 mg aktiv substans - cisplatin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriumjodid(i-131) - oral lösning - 1110 mbq/ml - natriumjodid(i-131) 1110 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - tallium(tl-201)klorid - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - tallium(tl-201)klorid 37 mbq aktiv substans - tallium(tl-201)klorid

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indikeras i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infektion med human immunbristvirus 1 (hiv 1) hos vuxna 18 år eller äldre. genotypic testning bör styra användningen av rezolsta.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza är indicerat för behandling av infektion hos human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar (12 år och äldre med en kroppsvikt på minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 13,4 mg aktiv substans - cisatrakurium

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 2,68 mg aktiv substans - cisatrakurium

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 6,7 mg aktiv substans - cisatrakurium

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.