Lipanthyl Penta 145 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipanthyl penta 145 mg tabletti, kalvopäällysteinen

paranova oy - fenofibrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 145 mg - fenofibraatti

ALMAFOM  mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

almafom mikstuura

hässle läkemedel ab - dimethylpolysiloxan,aluminii hydroxidum-magnesii carbonas gel.,aluminii hydroxidum gel.,magnesii subcarbonas levis - mikstuura - antasideja ja kaasunmuodostusta vähentäviä lääkeaineita sisältävät yhdistelmävalmisteet

PENETROL VET  linimentti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

penetrol vet linimentti

orion oyj - dimethylsulfoxidum,prednisolonum sesquihydratum - linimentti - dimetyylisulfoksidi, yhdistelmävalmisteet

MINIFOM 10 mg/ml mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

minifom 10 mg/ml mikstuura

aktiebolaget draco - dimethylpolysiloxan - mikstuura - 10 mg/ml - silikonit

Balfumon 240 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balfumon 240 mg enterokapseli, kova

g.l. pharma gmbh - dimethyl fumarate - enterokapseli, kova - 240 mg - dimetyylifumaraatti

Balfumon 120 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balfumon 120 mg enterokapseli, kova

g.l. pharma gmbh - dimethyl fumarate - enterokapseli, kova - 120 mg - dimetyylifumaraatti

FROIDIR 25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

froidir 25 mg tabletti

orion corporation - clozapinum - tabletti - 25 mg - klotsapiini

FROIDIR 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

froidir 100 mg tabletti

orion corporation - clozapinum - tabletti - 100 mg - klotsapiini

IntronA Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferoni alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti btreatment aikuisille potilaille, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti-b-viruksen replikaatiota (läsnäolo dna-hepatiitti-b virus (hbv-dna) ja hepatiitti-b-antigeeni (hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja / tai fibroosi. krooninen b-hepatiitti ennen introna-hoidon aloittamista, on otettava huomioon tuloksia kliinisistä tutkimuksista, joissa verrataan introna: n kanssa pegyloitua interferoni. aikuisten patientsintrona on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivisia hepatiitti-c-viruksen rna (hcv-rna). paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsintrona on tarkoitettu myös yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen, joka johti vähentää lopullinen aikuisten korkeudella joillakin potilailla. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. karvainen-cell leukaemiatreatment potilaiden karvasoluleukemian. krooninen myelooinen leukaemiamonotherapytreatment aikuisilla potilailla, joilla on philadelphia-kromosomi - tai bcr/abl-translokaatio-positiivinen krooninen myelooinen leukemia. kliininen kokemus osoittaa, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä / vähäinen vaste saavutetaan suurin osa hoidetuista potilaista. merkittävä sytogeneettinen vaste on määritelty < 34 % ph+ - leukemiaa tuhoavaa soluja luuytimessä, ottaa huomioon, vähäinen vaste on ≥ 34 %, mutta < 90 % ph+ - soluja luuytimen. yhdistelmä therapythe yhdistelmä interferoni alfa-2b: n ja sytarabiinin (ara-c) annettuna aikana 12 ensimmäisen hoitokuukauden aikana on osoittautunut lisäävän merkittävästi tärkeintä sytogeneettistä vastauksia ja merkittävästi pidentää kokonaiselinaikaa kolmen vuoden jälkeen verrattuna interferoni alfa-2b: llä. useita myelomaas ylläpitohoidossa potilailla, joilla on saavutettu tavoite remissio (yli 50% vähennys myelooma proteiinia) induktiohoidossa. nykyinen kliininen kokemus osoittaa, että huolto-hoitoa yhdessä interferoni alfa-2b pidentää tasannevaiheessa; kuitenkin, vaikutuksia kokonaiselinaikaan ei ole vakuuttavasti osoitettu. follikulaarinen lymphomatreatment korkea-kasvain taakka follikulaarinen lymfooma kuten lisänä sopiva yhdistelmä induktiokemoterapia, kuten chop-kuin hoito. suuri kasvain taakka on määritelty, joilla on vähintään yksi seuraavista: iso kasvain massa (> 7 cm), mukana kolme tai enemmän solmukohtien sivustoja (kukin > 3 cm), systeemisiä oireita (painon menetys > 10 %, kuume > 38°c: ssa yli kahdeksan päivää, tai yöllinen hikoilu), splenomegalia kuin napa, suuret urut tukkeuma tai puristus oireyhtymä, silmäkuopan tai epiduraali osallistuminen, herainen effuusio, tai leukemia. karsinoidi tumourtreatment karsinoidisyndrooman kasvainten kanssa imusolmukkeissa tai maksassa etäpesäkkeitä ja 'karsinoidioireyhtymään'. pahanlaatuinen melanomaas liitännäishoitona potilaille, jotka ovat vapaita taudista leikkauksen jälkeen mutta joilla on korkea uusiutumisriski, e. potilailla, joilla on primaarinen tai toistuvia (kliinisesti tai histologisesti) imusolmukkeiden-solmu.

Losartan/Hydrochlorothiazide Orion 50 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losartan/hydrochlorothiazide orion 50 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 12.5 mg - losartaani ja diureetit