Halagon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Lamotrigin ratiopharm 25 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin ratiopharm 25 mg dispergoituva tabletti

ratiopharm gmbh - lamotrigine - dispergoituva tabletti - 25 mg - lamotrigiini

Lamotrigin ratiopharm 50 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin ratiopharm 50 mg dispergoituva tabletti

ratiopharm gmbh - lamotrigine - dispergoituva tabletti - 50 mg - lamotrigiini

Lamotrigin ratiopharm 100 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin ratiopharm 100 mg dispergoituva tabletti

ratiopharm gmbh - lamotrigine - dispergoituva tabletti - 100 mg - lamotrigiini

Lamotrigin ratiopharm 200 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin ratiopharm 200 mg dispergoituva tabletti

ratiopharm gmbh - lamotrigine - dispergoituva tabletti - 200 mg - lamotrigiini

Nyxoid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiin liittyvät häiriöt - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - nyxoid on tarkoitettu välittömästi hätätilanteessa hoitoa tunnettujen tai epäiltyjen opioidien yliannostus joka ilmenee hengitysteiden ja/tai keskuksena hermoston masennus kuin lääketieteen ja terveydenhuollon asetukset. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Pelmeg Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintyvyyden vuoksi kemoterapiaa.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Briviact (in Italy: Nubriveo) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - epilepsialääkkeet, - briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Constella Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Ärsyttävä suolen oireyhtymä - ummetuslääkkeet - constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (ibs-c) oireenmukaiseen hoitoon.