Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merck sharp & dohme b.v. - varicella zoster virus oka/merck strain, (live attenuated) produced in human diploid (mrc-5) cells - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten, esitäytetty ruisku - vesirokkorokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotiini - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - leganto on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa keskivaikea tai vaikea idiopaattinen levottomat jalat-oireyhtymä aikuisilla. leganto on tarkoitettu hoitoon merkkejä ja oireita varhaisessa vaiheessa idiopaattisen parkinsonin taudin hoidossa joko yksinään (en. ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end of dose " tai " on-off-vaihtelu).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotaanin - adrenal cortex neoplasms - antineoplastiset aineet - kehittyneiden (tarttumattomien, metastaattisten tai relapsoitujen) lisämunuaisen kortikaalisen karsinooman oireenmukainen hoito. lysodrenin vaikutusta ei-toiminnalliset lisämunuaisen kuorikerroksen karsinooman hoidossa ei ole osoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotiini - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - parkinsonin tauti: neupro on tarkoitettu hoito merkit ja oireet alkuvaiheessa idiopaattinen parkinsonin taudin hoitoon yksinään, (i. ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. taudin aikana läpi loppuvaiheissa kun levodopa vaikutus kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttisen vaikutuksen tapahtua (vuoden annos tai ”off-” vaihtelut). levottomat-jalat-oireyhtymä: neupro on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat-jalat-oireyhtymä aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - valproic acid, sodium valproate - depottabletti - 300 mg - valproiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - valproic acid, sodium valproate - depottabletti - 500 mg - valproiinihappo