Prilium 150 mg jauhe oraaliliuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prilium 150 mg jauhe oraaliliuosta varten

vetoquinol s.a. - imidapril hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 150 mg - imidapriili

Prilium 300 mg jauhe oraaliliuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prilium 300 mg jauhe oraaliliuosta varten

vetoquinol s.a. - imidapril hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 300 mg - imidapriili

Vetbromide 600 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetbromide 600 mg tabletti

domes pharma - potassium bromide - tabletti - 600 mg

MYLANTA  tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylanta tabletti

parke davis & co. ltd. - methylpolysiloxan,liuosta varten-geeli. haihtua,magnesiumia varten - tabletti - antasideja ja kaasunmuodostusta vähentäviä lääkeaineita sisältävät yhdistelmävalmisteet

Nivolumab BMS Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - syöpälääkkeet ja immuunivasteen aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - nivolumab bms on tarkoitettu hoidettaessa paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista squamous-ei-pienisoluista keuhkosyöpä (nsclc) aikuisen aiemman kemoterapian jälkeen.

HEXABRIX 320 mg I/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexabrix 320 mg i/ml injektioneste, liuos

guerbet - meglumini ioxaglas,natrii ioxaglas - injektioneste, liuos - 320 mg i/ml - joksagliinihappo

Abasaglar (previously Abasria) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Abseamed Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Advagraf Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Afinitor Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimuusi - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerafinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, her2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originafinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originafinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (grade 1 tai grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. munuaisten-cell carcinomaafinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen vegf-täsmähoitoihin.