BORTEZOMIB TEVA 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortezomib teva 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

teva b.v. - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

BORTEZOMIB TEVA 2.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortezomib teva 2.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

teva b.v. - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 2.5 mg - bortetsomibi

BORTEZOMIB KRKA 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortezomib krka 1 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

krka, d.d., novo mesto - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 1 mg - bortetsomibi

CIPROFLOXACIN HOSPIRA 2 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ciprofloxacin hospira 2 mg/ml infuusioneste, liuos

hospira uk limited - ciprofloxacinum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - siprofloksasiini

Forcaltonin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kalsiumin homeostaasi - kalsitoniini on tarkoitettu:ehkäisy akuutista immobilisaatiosta johtuva äkillinen luukato, kuten potilailla, joilla on recentosteoporotic fracturespaget on diseasehypercalcaemia maligniteetti.

Bortib 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortib 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - bortezomib - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

BORTEZOMIB EBEWE 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortezomib ebewe 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Velcade Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - velcade hoitoon yksinään tai yhdessä pegyloitua liposomiyhdisteitä doksorubisiinia tai dexamethasone on tarkoitettu aikuisten potilaiden progressiivinen multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään 1 ennen hoidon ja jotka on jo suoritettu tai hoito sovellu hematopoeettisten kantasolujen siirroista. velcade-valmistetta yhdistelmänä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade yhdistelmänä deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade-hoitoa yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Intrinsa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Provenge Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologinen perifeerinen veren valkosoluja, johon kuuluvat vähintään 50 miljoonaa autologisen cd54 + solujen käyttöön eturauhasen hapan fosfataasi granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää - prostatiset kasvaimet - muut immunostimulantit - provenge on indikoitu hoitoon oireeton tai minimaalisesti oireiden metastasoitunut (ei sisäelinten) tehdä tehottomaksi kestävä eturauhassyövän mies aikuiset, joille kemoterapia ei ole vielä kliinisesti tarkoitettu.