EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200 mg/245 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

emtricitabina/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg

pharmadox healthcare ltd - malta - combinatii (emtricitabinum+tenofovirum) - compr. film. - 200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Eviplera Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.

Atripla Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tenofovir disoproxil teva 245 mg

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - tenofovirum disoproxil - compr. film. - 245mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Truvada Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

TENOFOVIR STADA 245 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tenofovir stada 245 mg

stada arzneimittel ag - austria - tenofovirum disoproxil - compr. film. - 245mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Stribild Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratament de virusul imunodeficienţei umane (hiv 1) 1 infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani şi peste care sunt antiretrovirale netrataţi sau sunt infectate cu hiv 1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la oricare trei agenţi de antiretrovirale în stribild.

Tavin-EM 300 mg/200 mg comprimate filmate Moldova - romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tavin-em 300 mg/200 mg comprimate filmate

emcure pharmaceuticals ltd - tenofovir disoproxil and emtricitabine - comprimate filmate - 300 mg/200 mg