Fulvestrant Teva 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant teva 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulwestrant accord 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

accord healthcare polska sp. z o.o. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Vastaloma 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vastaloma 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań

alvogen pharma trading europe eood - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg/5 ml

Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant fresenius kabi 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

fresenius kabi polska sp. z o.o. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Afinitor Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - ewerolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerafinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, her2/neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originafinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originafinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. rak nerki-komórkowy carcinomaafinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na vegf-celowane terapie.

Lynparza Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - nowotwory jajnika - Środki przeciwnowotworowe - jajników cancerlynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy iii i iv) w genach brca1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Everolimus Mylan 2,5 mg Tabletki Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus mylan 2,5 mg tabletki

mylan s.a.s. - everolimusum - tabletki - 2,5 mg

Everolimus Mylan 5 mg Tabletki Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus mylan 5 mg tabletki

mylan s.a.s. - everolimusum - tabletki - 5 mg

Everolimus Mylan 10 mg Tabletki Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus mylan 10 mg tabletki

mylan s.a.s. - everolimusum - tabletki - 10 mg

Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant stada 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

stada arzneimittel ag - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml