Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; azorubine (e 122) ; blauwe inkt ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), ammonia (e 527) ; azorubine (e 122) ; blauwe inkt ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - venlafaxine

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela - pentobarbitalnatrium - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - pentobarbitalnatrium 200 mg/ml - pentobarbital - hond; kat

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - angiotensine ii-antagonisten, normaal, angiotensine ii-antagonisten, combinaties - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. imprida is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide - hypertensie - cardiovasculair systeem - rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

davantis health b.v. - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met; sildenafil; - tablet - sildenafil

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

davantis health b.v. - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met; sildenafil; - tablet - sildenafil

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intrapharm laboratories ltd. - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intrapharm laboratories ltd. - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib