Anefaltic Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

anefaltic

sanoswiss, uab - nefopamo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - nefopam

Atriance Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabinas - precedentinė t-ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - nelarabine skiriamas pacientams, sergantiems t-ląstelių ūmios limfoblastinės leukemijos (t-all) ir t-ląstelių limfoblastinės limfoma (t-lbl), kurių liga nebuvo atsakyta arba buvo atsinaujino po gydymo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Sancuso Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetronas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , serotonino (5ht3) antagonistai - pykinimo ir vėmimo, skirto pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar labai emetogenine chemoterapija, su cisplatina ar be jo, iki penkių iš eilės dienų. sancuso gali būti naudojamos pacientams, kuriems savo pirmąjį chemoterapijos kursu, arba pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija.

Zavicefta Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Zinforo Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolino fosamilis - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacterials sisteminio naudojimo, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Normosang Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

normosang

recordati rare diseases - Žmogaus heminas - koncentratas infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - heme products

RIBOMUNYL Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ribomunyl

pierre fabre medicament - ribosomų frakcijos iš: klebsiella pneumoniae/streptococcus pneumoniae/a grupės streptococcus pyogenes/haemophilus influenzae/membranų frakcijos iš klebsiella pneumoniae - tabletės - 3,5 dalis/3 dalis/3 dalis/0,5 dalis/15 dalis - other respiratory system products

Tammex Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tammex

farmaceutica biochem international s.r.l. - loperamido hidrochloridas - kietosios kapsulės - 2 mg - loperamide

Hopveus Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - natrio oksibatas - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - kiti nervų sistemos vaistai - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.