Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromicīns - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromicīns - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - cloxacillin, ampicillin trihydrate - suspensija ievadīšanai tesmenī - govis

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fortevit kft., ungārija - joda,kālija jodīds - putas ievadīšanai dzemdē - 0.2/0.4 g/g - govis

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - ampicillin sodium, cloxacillin sodium - suspensija ievadīšanai tesmenī - govis

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international booxmer, nīderlande - inaktivēta antigēna (bhv-1 (ge) celms gk/d - suspensija injekcijām - govis

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - kloksacilīns - suspensija ievadīšanai tesmenī - 500 mg - govis

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - neomycin sulphate, streptomycin sulphate, procaine benzylpenicillin, prednisolone - suspensija ievadīšanai tesmenī - govis

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatro s.p.a., itālija - lecirelin - šķīdums injekcijām - 25 µg/ml - govis; truši; ķēves

Latvia - latvia - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alfasan nederland bv, nīderlande - nātrija cloprostenol - šķīdums injekcijām - 0.250 mg/ml - govis