Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090 und l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091 (alle deaktiviert) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live-virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen. - um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus, zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch leptospira serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae. beginn der immunität: die immunität wurde ab 3 wochen nach abschluss des primärzyklus für cpiv und ab 4 wochen nach abschluss des primärkurses für leptospira-komponenten nachgewiesen. dauer der immunität: mindestens ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten von versican plus pi / l4.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (lebend abgeschwächt) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen, um klinische symptome (nasen- und augenausfluss) zu verhindern und die durch das parainfluenzavirus des hundes verursachte virusausscheidung zu reduzieren.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live-canine parainfluenza-virus + live parvovirose + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 6 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae und klinische symptome zu verhindern und infektion und urinausscheidung durch l verursacht. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - canines staupevirus, u 39, lebend; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend; canines parvovirus, bio 12, lebend; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend - lyophilisat und lösungsmittel - canines staupevirus, u 39, lebend (35274) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend (35477) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines parvovirus, bio 12, lebend (35478) gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend (35479) gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - hund

Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - canine parainfluenza virus, live, strain cornell; canine parvovirus; canine distemper virus (cdv); das canine adenovirus typ 2 - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - canine parainfluenza virus, live, strain cornell ; canine parvovirus ; canine distemper virus (cdv) ; das canine adenovirus typ 2 - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - hund

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologische für canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b-und hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen. um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus.

Belgia - saksa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - canine parvovirus; canine parainfluenza virus, live, strain nl-cpi-5; das canine adenovirus typ 2; canine distemper virus (cdv) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - canine parvovirus ; canine parainfluenza virus, live, strain nl-cpi-5 ; das canine adenovirus typ 2 ; canine distemper virus (cdv) - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - hund

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (stamm f205) antigene - immunologische für canidae - hunde - aktive immunisierung von hündinnen zur vermeidung von mortalität, klinischen symptomen und läsionen bei welpen, die durch hunde-herpes-virus-infektionen entstanden sind, die in den ersten lebenstagen erworben wurden.