Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin pfizer
upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatisk painpregabalin pfizer är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsypregabalin pfizer är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin pfizer är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paraibucomb 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning
vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ambrisentan aop 5 mg filmdragerad tablett
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - filmdragerad tablett - 5 mg - sojalecitin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; ambrisentan 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ambrisentan aop 10 mg filmdragerad tablett
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - filmdragerad tablett - 10 mg - ambrisentan 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne
Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
subuphine 0,4 mg resoriblett, sublingual
activase pharmaceuticals limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,43 mg aktiv substans - buprenorfin
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
subuphine 2 mg resoriblett, sublingual
activase pharmaceuticals limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
subuphine 8 mg resoriblett, sublingual
activase pharmaceuticals limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ciprofloxacin mds 250 mg filmdragerad tablett
medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ciprofloxacin mds 500 mg filmdragerad tablett
medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin