Pregabalin Pfizer Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatisk painpregabalin pfizer är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsypregabalin pfizer är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin pfizer är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Paraibucomb 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paraibucomb 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans

Ambrisentan AOP 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ambrisentan aop 5 mg filmdragerad tablett

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - filmdragerad tablett - 5 mg - ambrisentan 5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Ambrisentan AOP 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ambrisentan aop 10 mg filmdragerad tablett

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - filmdragerad tablett - 10 mg - sojalecitin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ambrisentan 10 mg aktiv substans

Pregabalin Sandoz GmbH Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Subuphine 0,4 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

subuphine 0,4 mg resoriblett, sublingual

activase pharmaceuticals limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,43 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Subuphine 2 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

subuphine 2 mg resoriblett, sublingual

activase pharmaceuticals limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans - buprenorfin

Subuphine 8 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

subuphine 8 mg resoriblett, sublingual

activase pharmaceuticals limited - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin

Ciprofloxacin MDS 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin mds 250 mg filmdragerad tablett

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Ciprofloxacin MDS 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin mds 500 mg filmdragerad tablett

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans - ciprofloxacin