Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - solu-liittyvät live rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta hvp360), ilmaista fusion proteiini nd virus ja vp2 proteiini ibd-viruksen - lintuinfluenssan herpes virus (marek ' s disease) + lintuinfluenssan gumboron tautiviruksen (gumboro-tauti) + newcastlen tauti-viruksen/paramyksoviruksen - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - ulompi kalvo rakkulat alkaen neisseria meningitidis ryhmä b (kanta nz 98/254), rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis fhbp fusion proteiini, rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis nada-proteiinia, rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis nhba fusion proteiini - meningiitti, meningokokki - meningokokkirokotteet - aktiivinen immunisointi neisseria meningitidis serogroup-b -kantojen aiheuttamaa invasiivista tautia vastaan.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatiitti b, rekombinantti pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - leukemiavirusta rekombinantti canarypox-virus (vcp97) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - aktiivinen immunisaatio 8 viikon ikäisten tai vanhempien kissojen leukemiaa vastaan ​​jatkuvan viraemian ja siihen liittyvän taudin kliinisten oireiden ehkäisemiseksi. immuniteetin puhkeaminen on osoitettu 2 viikon kuluttua perusrokotuskurssista. immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisestä rokotuksesta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantti kalkkunan herpesvirus, kanta vhvt013-69, live - immunologisia valmisteita varten aves, kanoja, immunologisia valmisteita - embryonated eggs; chicken - kanojen aktiivinen immunisointi:ehkäisemään kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita gumboron tauti. vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita marekin tautia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinantti ihmisen c1-estäjä - angioedeema, perinnöllinen - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest on tarkoitettu akuuttien angioödeemihyökkäysten hoitoon aikuisilla, joilla on perinnöllinen angioödeema (hae), johtuen c1-esteraasi-inhibiittorin puutoksesta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - e. colin rekombinantti verotoksiini 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi 2 päivän iästä kuolleisuuden ehkäisemiseksi ja edeema-taudin kliinisten oireiden vähentämiseksi (aiheuttama verotoksiini 2e, jota tuottaa e. coli) ja vähentämään päivittäisen painonnousun menetystä viimeistelyajan aikana verotoksiinin 2e tuottamaa e-infektiota vastaan. colia teurastettavaksi 164 päivän ikäiseltä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sian sirkovirus rokote (inaktivoitu, rekombinantti) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - siat (lihotus) - sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio pcv2.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - ihmisen normaali immunoglobuliini - immunologiset puutosyhtymät - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla, lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa. hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia (kll) antibioottiprofylaksi on epäonnistunut tai on vasta‑aiheinen. hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot multippelia myeloomaa (mm) potilailla. hypogammaglobulinemia potilailla, pre‑ ja post‑allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirto (hsct).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.