Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim international gmbh - beta-butoxyethylnicotinas,vanillylnonylamidum - emulsiovoide - muut lihas- ja nivelsärkyjen paikallishoitoon tarkoitetut valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heinrich mack nachf. gmbh&co. kg - bornylis salicylas,nonylvanillylamidum,benzylis nicotinas,myrkky lyophil. apis mellifica - emulsiovoide - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromysiini - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - systeemiset bakteerilääkkeet, - levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. myös kohdat 4. 4 ja 5. levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe,- akuutti sinusitisin potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä s. pyogenejä, kun ermtr tai mefa välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - hoitoon ja ehkäisyyn loistartuntojen koirilla, joita punkkeja (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum ja amblyomma maculatum) ja kirppujen (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). hula-infektioiden hoito pureskelupihoilla (trichodectes canis). ympäröivän kirppupäästöjen ehkäiseminen estämällä kaikkien kirpputäyttämättömien vaiheiden kehittymistä. tuotetta voidaan käyttää osana hoito strategiaa kirppu-allergia dermatiitti. kirppujen ja punkkien poistaminen 24 tunnin kuluessa. yksi hoito estää muita tartuntoja viiden viikon ajan punkkeja ja jopa viisi viikkoa kirput. hoito epäsuorasti vähentää riskiä lähetyksen tick-borne sairauksia (koiran babesioosin, monosyyttisiä ehrlichioosia, granulosyytti anaplasmoosi ja borrelioosi) alkaen tartunnan punkkeja neljä viikkoa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

janssen biologics b.v. - abciximabum - injektio-/infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - absiksimabi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva-phylaxia co. ltd. - ibd elävä heikennetty virus, serotyyppi 1, kanta syza26 - injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten - gumboron tauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd. - marek's disease virus, serotype 1, cvi-988 - injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten - marekin tauti -rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivoitu ibr-virus - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - naudan aktiivinen immunisointi naudan tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) kliinisten oireiden ja kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. , immuniteetin on 14 päivää ja immuniteetin kesto on 6 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus-serotyypin-1-antigeeni - immunologian osalta - sheep; cattle - lammas- ja nautaeläinten aktiivinen immunisointi viraemian ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 1 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. immuniteetin puhkeaminen on osoitettu kolme viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. nautaeläinten ja lampaiden koskemattomuuden kesto on yksi vuosi ensimmäisen rokotuskurssin jälkeen.