CIRRUS 5 mg / 120 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cirrus 5 mg / 120 mg säädellysti vapauttava tabletti

ucb pharma oy finland - cetirizini dihydrochloridum,pseudoephedrini hydrochloridum - säädellysti vapauttava tabletti - 5 mg / 120 mg - pseudoefedriini, yhdistelmävalmisteet

Briviact (in Italy: Nubriveo) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - epilepsialääkkeet, - briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Cimzia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - sertolitsumabipegoli - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - nivelreuma arthritiscimzia, yhdessä metotreksaatin (mtx), on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman (ra) aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin (dmard) mukaan lukien mtx, on ollut riittämätön. cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä mtx: a tai jos jatkuva mtx-hoito ei inappropriatethe vaikean, aktiivisen ja progressiivisen ra aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu mtx: n tai muiden dmard. cimzia on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä mtx: n kanssa. aksiaalinen spondyloartriitti cimzia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on vaikea aktiivinen aksiaalinen spondyloartriitti, joka käsittää:selkärankareuman (as)aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä nsaid-lääkkeet (nsaid). aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä asadults, joilla on vaikea aktiivinen aksiaalinen spon

Vimpat Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - vimpat on tarkoitettu monoterapiana ja lisähoitona hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on tai ei ole sekundaarista yleistystä aikuisilla, nuorilla ja 4-vuotiailla lapsilla, joilla on epilepsia.

Xyrem Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoksibaatti - cataplexy; narcolepsy - muut hermoston huumeet - narkolepsian hoito katapleksiaan aikuispotilailla.

Xyzal 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xyzal 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ucb pharma oy finland - levocetirizine dihydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - levosetiritsiini

Xyzal 5 mg/ml tipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xyzal 5 mg/ml tipat, liuos

ucb pharma oy finland - levocetirizine dihydrochloride - tipat, liuos - 5 mg/ml - levosetiritsiini

Xyzal 0.5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xyzal 0.5 mg/ml oraaliliuos

ucb pharma oy finland - levocetirizine dihydrochloride - oraaliliuos - 0.5 mg/ml - levosetiritsiini

Evenity Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoosi - lääkkeet luusairauksien hoitoon - evenity on tarkoitettu vaikean osteoporoosin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski saada murtuma.

Fintepla Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - epilepsialääkkeet, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.