Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (hpa) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (pku), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (hpa) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (bh4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - Želatina/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 40 g/5,55 g/3,27 g/0,3 g/0,15 g/0,2 g/1000 ml - gelatin agents

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - visi kiti gydomieji produktai - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidazė - mucopolysaccharidosis i - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis i (mps i; alpha-l-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelinas - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - dogs; salmonidae (salmonid fish) - moterų lašišinių žuvų, pvz., atlanto lašišos (salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (oncorhynchus mykiss), šlakiai (salmo trutta) ir arktinės palijos (salvelinus alpinus)indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharidozė iv - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vimizim skirtas mukopolisacharidozės, iva tipo (morvio a sindromas, mps iva) gydymui visų amžiaus grupių pacientams.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - dekstranas 40 - infuzinis tirpalas - 100 g/1000 ml - dextran

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - Želatina/natrio chloridas/magnio chloridas/kalio chloridas/natrio laktatas - infuzinis tirpalas - 3 g/0,5382 g/0,0305 g/0,0373 g/0,336 g/100 ml - blood substitutes and plasma protein fractions