Nobivac Bb Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

Nobivac Myxo-RHD Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live mixoma-vectored coniglio-emorragica, malattia da virus del ceppo 009 - immunologici - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire dalle cinque settimane di età per ridurre la mortalità e i segni clinici di mixomatosi e per prevenire la mortalità dovuta a malattia emorragica di coniglio. inizio dell'immunità: 3 settimane. durata dell'immunità: 1 anno.

Nobivac Piro Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Porcilis AR-T DF Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Porcilis PCV Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Porcilis Pesti Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus della peste suina classica (csfv) -subunità e2 antigene - immunologici per suidi - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 5 settimane a partire per la prevenzione della mortalità e ridurre i segni clinici della peste suina classica, nonché per ridurre l'infezione e l'escrezione di csf campo di virus. l'inizio della protezione è di 2 settimane. la durata della protezione è di 6 mesi.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetanico - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe / scrofette per ridurre la mortalità e segni clinici come la diarrea dovuta a enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causata da. ceppi di coli che esprimono le adesioni fimbriali f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Pruban Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolo butirrato - corticosteroidi, preparati dermatologici - cani - trattamento di dermatite umida localizzata acuta.

Netvax Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - tossoide alfa clostridium-perfringens-tipo-a - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli per fornire l'immunizzazione passiva contro l'enterite necrotica alla loro progenie, durante il periodo di deposizione. ridurre la mortalità e l'incidenza e la gravità delle lesioni causate da enterite necrotica di tipo clostridium-perfringens-a-indotta. l'efficacia è stata dimostrata dalla sfida dei pulcini circa tre settimane dopo la schiusa. l'inizio del trasferimento passivo dell'immunità: 6 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione. la durata del trasferimento passivo dell'immunità: 51 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione.

SOLVENTE STANDARD Italia - italia - Ministero della Salute

solvente standard

intervet international b.v. - acqua per preparazioni iniettabili - acqua per preparazioni iniettabili - 1 millilitro (i), non contiene principi attivi - nd, saccarosio - nd ; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, saccarosio - 20 mg; potassio fosfato diidrogenato - nd, saccarosio - 20 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, saccarosio - nd ; potassio fosfato diidrogenato - nd, potassio fosfato diidrogenato - nd ; saccarosio - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; saccarosio - nd, potassio fosfato diidrogenato - nd ; saccarosio - 20 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions