Nobivac Bb Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

Nobivac Myxo-RHD Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live mixoma-vectored coniglio-emorragica, malattia da virus del ceppo 009 - immunologici - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire dalle cinque settimane di età per ridurre la mortalità e i segni clinici di mixomatosi e per prevenire la mortalità dovuta a malattia emorragica di coniglio. inizio dell'immunità: 3 settimane. durata dell'immunità: 1 anno.

Nobivac Piro Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Porcilis AR-T DF Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Porcilis PCV Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Porcilis Pesti Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus della peste suina classica (csfv) -subunità e2 antigene - immunologici per suidi - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 5 settimane a partire per la prevenzione della mortalità e ridurre i segni clinici della peste suina classica, nonché per ridurre l'infezione e l'escrezione di csf campo di virus. l'inizio della protezione è di 2 settimane. la durata della protezione è di 6 mesi.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetanico - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe / scrofette per ridurre la mortalità e segni clinici come la diarrea dovuta a enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causata da. ceppi di coli che esprimono le adesioni fimbriali f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Pruban Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolo butirrato - corticosteroidi, preparati dermatologici - cani - trattamento di dermatite umida localizzata acuta.

Netvax Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - tossoide alfa clostridium-perfringens-tipo-a - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli per fornire l'immunizzazione passiva contro l'enterite necrotica alla loro progenie, durante il periodo di deposizione. ridurre la mortalità e l'incidenza e la gravità delle lesioni causate da enterite necrotica di tipo clostridium-perfringens-a-indotta. l'efficacia è stata dimostrata dalla sfida dei pulcini circa tre settimane dopo la schiusa. l'inizio del trasferimento passivo dell'immunità: 6 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione. la durata del trasferimento passivo dell'immunità: 51 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione.

SOLVENTE STANDARD Italien - italiensk - Ministero della Salute

solvente standard

intervet international b.v. - acqua per preparazioni iniettabili - acqua per preparazioni iniettabili - 1 millilitro (i), non contiene principi attivi - nd, saccarosio - nd ; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, saccarosio - 20 mg; potassio fosfato diidrogenato - nd, saccarosio - 20 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, saccarosio - nd ; potassio fosfato diidrogenato - nd, potassio fosfato diidrogenato - nd ; saccarosio - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; saccarosio - nd, potassio fosfato diidrogenato - nd ; saccarosio - 20 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions