Sabervel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-09-2014

Aktiivinen ainesosa:

irbesartaan

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeuttinen alue:

Hüpertensioon

Käyttöaiheet:

Sabervel on näidustatud täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni raviks. Samuti on see näidustatud ravi neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2012-04-13

Pakkausseloste

                                B. PAKENDI INFOLEHT
48
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SABERVEL 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKILEGA KAETUD TABLETID
Irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi,
pidage nõu arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sabervel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sabervel'i võtmist
3.
Kuidas Sabervel'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sabervel'i säilitada
6.
Lisainfo
1. MIS RAVIM ON SABERVEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sabervel kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Sabervel hoiab ära angiotensiin-II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhu ja teist tüüpi diabeedi haigetel aeglustab Sabervel
neerufunktsiooni halvenemist.
Sabervel'i kasutatakse täiskasvanud patsientidel
•
kõrge vererõhu
_(essentsiaalse hüpertensiooni) _
ravimiseks,
•
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhu, teist tüüpi suhkurtõve ja
laboratoorselt tõestatud
neerufunktsiooni kahjustusega haigetel.
•
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE SABERVEL'I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SABERVEL'I
•
kui olete
ALLERGILINE
(ülitundlik) irbesartaani või Sabervel'i mõne koostisosa suhtes,
•
kui
RASEDUS ON KESTNUD ÜLE 3 KUU
(
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sabervel 75 mg õhukese polümeerikilega kaetud tabletid.
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikilega kaetud tablett sisaldab 75 mg
irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
20 mg laktoosmonohüdraati õhukese polümeerikilega kaetud tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett.
Valge nõgus, ümmargune, õhukese polümeerikattega tablett, 7 mm
läbimõõduga
4. KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sabervel on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Sabervel
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist annusega 75 mg, eriti
hemodialüüsitavatel ja üle 75-aastastel
patsientidel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Sabervel'i
annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3,
4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi
lisamine on näidanud aditiivset toimet Sabervel'iga
(vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
päevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord päevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Sabervel'i soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
P
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-09-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia