RUZURGI Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Amifampridine

Saatavilla:

MEDUNIK CANADA

ATC-koodi:

N07XX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

AMIFAMPRIDINE

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Amifampridine 10MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162417001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2020-08-10

Valmisteyhteenveto

_Monographie de produit de RUZURGI (comprimés d’amifampridine) _
_Page 1 sur 34 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
RUZURGI
®
Comprimés d’amifampridine
10 mg
Inhibiteur des canaux potassiques
Médunik Canada
950, boul. Michèle-Bohec
Blainville (Québec) J7C 5E2
Canada
Date d’approbation initiale :
5 août 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234655
amifampridine-CA
Non-annotated Product Monograph - FR
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit de RUZURGI (comprimés d’amifampridine) _
_Page 2 sur 34 _
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES ...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 4
1
INDICATION ....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ...............................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
3.3
Administration
.........................................................................................................
7
3.4
Dose
oubliée.............................................................................................................
7
4
SURDOSAGE ..................................................................................................................
8
5
FORMES POSOLOGIQUES,