Riprazo HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-09-2012

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Riprazo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rirpozo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-13

Pakkausseloste

                                88
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/680/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/680/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Riprazo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Riprazo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Riprazo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Riprazo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Riprazo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-09-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-09-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-09-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia