Riprazo HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2012

Toimeaine:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Riprazo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rirpozo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2011-04-13

Infovoldik

                                88
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/680/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/680/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Riprazo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Riprazo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Riprazo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Riprazo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Riprazo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2012

Vaadake dokumentide ajalugu