Riluzol AB 50 mg (Orifarm) compr. pellic.

Maa: Belgia

Kieli: ranska

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Riluzole 50 mg

Saatavilla:

Orifarm a.s.

ATC-koodi:

N07XX02

Lääkemuoto:

Comprimé pelliculé

Antoreitti:

Voie orale

Terapeuttinen alue:

Riluzole

Tuoteyhteenveto:

CTI Extended: 661317-01; 661317-02

Valtuutuksen tilan:

Commercialisé: Non

Valtuutus päivämäärä:

2023-04-13

Pakkausseloste

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de
mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays
faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il
existe un médicament de référence en
Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée
lorsque certaines exigences légales sont
remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations
parallèles de médicaments à usage
humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage
humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Riluzol AB 50 mg comprimé pelliculé
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Riluzol AB 50 mg comprimé pelliculé
IMPORTÉ D‘ITALIE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE ITALIE :
Riluzolo Aurobindo 50 mg compresse rivestite con film
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RILUZOL AB 50 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
Riluzole
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Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
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QUE CONTIENT 
                                
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