Riltrava Aerosphere

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

R03AL11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Terapeuttinen ryhmä:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeuttinen alue:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Käyttöaiheet:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2022-01-06

Pakkausseloste

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAM/7,2 MIKROGRAM/160 MIKROGRAM,
INHALATIONSSPRAY, SUSPENSION
formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium/budesonid (_formoteroli
fumaras _
_dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)_
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Riltrava Aerosphere är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Riltrava Aerosphere
3.
Hur du använder Riltrava Aerosphere
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riltrava Aerosphere ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD RILTRAVA AEROSPHERE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riltrava Aerosphere innehåller tre aktiva substanser som kallas:
formoterolfumaratdihydrat,
glykopyrronium och budesonid.

Formoterolfumaratdihydrat och glykopyrronium tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”bronkdilatorer” eller ”luftrörsvidgare”. Dessa verkar på
olika sätt genom att hindra att
musklerna runt luftrören drar ihop sig vilket gör det lättare för
luft att komma in och ut ur
lungorna.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas
”kortikosteroider”. Dessa verkar genom att
minska inflammation i dina lungor.
Riltrava Aerosphere är en inhalator som används för vuxna med en
lungsjukdom som kallas ”kroniskt
obstruktiv lungsjukdom” (eller ”KOL”) en långvarig sjukdom i
lungornas luftrör.
Riltrava Aerosphere används för att göra
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riltrava Aerosphere 5 mikrogram/7,2 mikrogram/160 mikrogram,
inhalationsspray, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild aktivering (levererad dos, ur munstycket) innehåller 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
som är ekvivalent med 7,2 mikrogram glykopyrronium (_glycopyrronium_)
och 160 mikrogram
budesonid (_budesonidum_).
Det motsvarar en uppmätt dos på 5,3 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat, 9,6 mikrogram
glykopyrroniumbromid som är ekvivalent med 7,7 mikrogram
glykopyrronium och 170 mikrogram
budesonid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Riltrava Aerosphere är indicerat för underhållsbehandling av vuxna
patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte är adekvat behandlade
med en kombination av en
inhalerad kortikosteroid och en långverkande β
2
-agonist eller en kombination av en långverkande β
2
-
agonist och en långverkande muskarinantagonist (för effekter på
symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade och maximala dosen är två inhalationer två
gånger dagligen (två inhalationer på
morgonen och två inhalationer på kvällen).
Om en dos glöms bort bör den tas så snart som möjligt och nästa
dos bör tas vid den vanliga
tidpunkten. Dubbel dos ska inte tas för att kompensera för den
glömda dosen.
Särskilda patientgrupper
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Detta läkemedel kan användas med den rekommenderade dosen hos
patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt njurfunktion. Det kan också användas med den rekommenderade
dosen hos patienter med svårt
nedsatt njurfunktion eller dialyskrävande terminal nj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-11-2023

Näytä asiakirjojen historia