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Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
VIATRIS SANTE
C02AC06.
rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
1 mg
Comprimé
pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Liste I
liste I
antihypertenseur
Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline – code ATC : C02AC06Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.
Valide
2002-12-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/02/2022 Dénomination du médicament RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé Rilménidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ? 3. Comment prendre RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline – code ATC : C02AC06 Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ? Ne prenez jamais RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé : · si vous êtes allergique à la rilménidine ou à l’un des autres composants contenus dans le médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en cas d’états dépressifs graves, · en cas d’insuffisance rénale sévère. Avertissements et précautions Ad Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/02/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Rilménidine.............................................................................................................................. 1 mg Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule prise le matin. En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas. Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, la rilménidine peut être administrée chez l'hypertendu âgé et chez l'hypertendu diabétique. Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min., pas de modification posologique de principe. Le traitement doit être poursuivi indéfiniment. Population pédiatrique En raison de l’absence de données, l’utilisation de rilménidine chez les enfants n’est pas recommandée. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Etats dépressifs graves, · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min.). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie. · Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents vasculaires récents (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde), l'administration de rilménidine se fera sous surveillance médicale régulière. · Compte t Lue koko asiakirja