RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

متاح من:

VIATRIS SANTE

ATC رمز:

C02AC06.

INN (الاسم الدولي):

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

جرعة:

1 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

الفئة:

Liste I

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

antihypertenseur

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline – code ATC : C02AC06Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

ملخص المنتج:

RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.

الوضع إذن:

Valide

تاريخ الترخيص:

2002-12-20

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2022
Dénomination du médicament
RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé
Rilménidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RILMENIDINE VIATRIS 1 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, adrénolytique à
action centrale, agoniste des récepteurs à
l’imidazoline – code ATC : C02AC06
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RILMENIDINE
VIATRIS 1 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la rilménidine ou à l’un des autres
composants contenus dans le médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
en cas d’états dépressifs graves,
·
en cas d’insuffisance rénale sévère.
Avertissements et précautions
Ad

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RILMENIDINE VIATRIS 1 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rilménidine..............................................................................................................................
1 mg
Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule
prise le matin.
En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la
posologie peut être portée à 2 comprimés par
jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, la rilménidine
peut être administrée chez l'hypertendu âgé
et chez l'hypertendu diabétique.
Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est
supérieure à 15 ml/min., pas de modification
posologique de principe.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Population pédiatrique
En raison de l’absence de données, l’utilisation de rilménidine
chez les enfants n’est pas recommandée.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Etats dépressifs graves,
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15
ml/min.).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer
progressivement la posologie.
·
Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant
des antécédents vasculaires récents
(accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde),
l'administration de rilménidine se fera sous
surveillance médicale régulière.
·
Compte t