Respiporc Flu3

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

αδρανοποιημένου ιού γρίπης-Α / χοίρων

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI09AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeuttinen ryhmä:

Χοίροι

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά

Käyttöaiheet:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών, κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους H1N1, H3N2 και H1N2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη της ανοσίας: 7 ημέρες μετά από τον αρχικό vaccinationDuration της ασυλίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-14

Pakkausseloste

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
RESPIPORC FLU3
Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Respiporc FLU3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛA ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚΔΟΧΟ
:
Thiomersal
0,21 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
19
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από
την ηλικ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Respiporc FLU3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,21 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από
την ηλικία των 56 ημερών και άνω,
συμπεριλαμβανομένων
των εγκύων συών κατά της γρίπης των
χοίρων που προκαλείται από τους
υπότυπους H1N1, H3N2
και H1N2 για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και του ιικού φορτίου του
πνεύμονα μετά τη
λοίμωξη.
Έναρξη ανοσίας:
7 ημέρες μετά τον αρχικό εμβολιασμό
Διάρκεια ανοσίας:
4 μήν
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2020

Näytä asiakirjojen historia