Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Repaglinid
Alchemia Limited (8084634)
Repaglinide
Tablette
Repaglinid (24888) 1 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-08-18
PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Repaglinid Alchemia 1 mg Tabletten Wirkstoff: Repaglinid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET 1. Was ist Repaglinid Alchemia und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Repaglinid Alchemia beachten? 3. Wie ist Repaglinid Alchemia einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Repaglinid Alchemia aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST REPAGLINID ALCHEMIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Repaglinid Alchemia ist ein _orales Antidiabetikum_, das Repaglinid enthält und das Ihrer Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihren Blutzucker (Glucose) zu senken. _Typ 2 Diabetes_ ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse nicht mehr ausreichend Insulin produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr Körper nicht normal auf das Insulin reagiert (früher auch bekannt als _nicht _ _insulinabhängiger Diabetes mellitus _oder als _Altersdiabetes_). Repaglinid Alchemia wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes angewendet, zusätzlich zu Diät und ausreichend Bewegung: Die Behandlung beginnt gewöhnlich, wenn die Einhaltung einer Diät, ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den Blutzucker nicht ausreichend kontrollier Lue koko asiakirja
Fachinformation FC 1. Bezeichnung der Arzneimittel Repaglinid Alchemia 0,5 mg Tabletten Repaglinid Alchemia 1 mg Tabletten Repaglinid Alchemia 2 mg Tabletten FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Repaglinid Alchemia 0,5 mg: _ Jede Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid. _ _ _Repaglinid Alchemia 1mg: _ Jede Tablette enthält 1 mg Repaglinid. _ _ _Repaglinid Alchemia 2 mg: _ Jede Tablette enthält 2 mg Repaglinid. _ _ Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. Darreichungsform Tablette _Repaglinid Alchemia 0,5 mg: _ Repaglinid Alchemia 0,5 mg Tabletten sind weiß, rund und biconvex, mit der Prägung RE auf einer Seite. _Repaglinid Alchemia 1 mg: _ Repaglinid Alchemia 1 mg Tabletten sind gelb gesprenkelt, rund und biconvex, mit der Prägung RE1 auf einer Seite. _Repaglinid Alchemia 2 mg: _ Repaglinid Alchemia 2 mg Tabletten sind rosa gesprenkelt, rund und biconvex, mit der Prägung RE2 auf einer Seite. FG 4. Klinische Angaben FH 4.1 Anwendungsgebiete Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ 2 Diabetes (NIDDM, nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus), wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine nicht mehr ausreichend reguliert werden kann. Repaglinid kann bei Typ 2 Diabetespatienten in Kombination mit Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit Metformin allein nicht zufriedenstellend reguliert werden kann. Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung begonnen werden, um die Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren. FN 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt, um die Blutzuckereinstellung zu optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder Harnzuckerspiegel durch den Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt überprüft werden, um die wirksame Mindestdosis für den Patienten zu bestimmen. Der Anteil glycosylierten Hämoglobins Lue koko asiakirja