Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
interferonum bêta-1a ADNr
Merck (Schweiz) AG
L03AB07
interferonum beta-1a ADNr
Solution injectable en Seringue pré-remplie
I) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a ADNr 8.8 µg corresp. 2.4 Mio U.I., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. II) 22 mcg/0.5 ml: interferonum beta-1a ADNr 22 µg corresp. 6 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg.
B
Biotechnologika
Multiple Sklerose
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients Rebif® Qu'est-ce que Rebif et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Rebif ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rebif? Rebif peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Rebif? Quels effets secondaires Rebif peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Rebif? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Rebif? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Rebif® DE IT Merck (Schweiz) AG Qu'est-ce que Rebif et quand doit-il être utilisé? La sclérose en plaques est une maladie affectant le système nerveux central. Son origine n'est pas encore clairement établie, mais on suppose qu'elle est liée à une réaction anormale du système immunitaire. Les interférons sont fabriqués par le corps et jouent un rôle essentiel dans le système immunitaire. Par des mécanismes qui n'ont pas encore été entièrement élucidés, ils contribuent à limiter les effets de la scl Lue koko asiakirja
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