Maa: Moldova
Kieli: romania
Lähde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ramiprilum
Worwag Pharma GmbH&Co.KG
C09AA05
Ramiprilum
5 mg
comprimate
Cu reteta
Worwag Pharma GmbH&Co.KG (prod.: Actavis Ltd., Malta; Actavis ehf., Islanda; Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Germania)
2017-03-30
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT RAMIGAMMA 5 MG COMPRIMATE RAMIGAMMA 10 MG COMPRIMATE Ramipril CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Ramigamma şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ramigamma 3. Cum să utilizaţi Ramigamma 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ramigamma 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE RAMIGAMMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ramigamma conţine un medicament numit ramipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). Ramigamma acţionează prin: Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră. Ramigamma poate fi utilizat: Pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială) Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea o criză de inimă sau un accident vascular cerebral Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecţiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveţi sau nu diabet zaharat) Pentru a trata inima dumneavoastră atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul dumneavoastră (insuficienţă cardiacă) Lue koko asiakirja
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RAMIGAMMA 5 mg comprimate RAMIGAMMA 10 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Ramigamma 5 mg comprimate Un comprimat conţine ramipril 5 mg. Ramigamma 10 mg comprimate Un comprimat conţine ramipril 10 mg. Conţin lactoză. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Ramigamma 5 mg, comprimate Comprimate în formă de capsulă, plate, cu linie mediană pe una dintre feţe şi pe părţile laterale, marcate "R 3", de culoare roz, cu dimensiuni de 8,8 x 4,4 mm Ramigamma 10 mg, comprimate Comprimate în formă de capsulă, plate, cu linie mediană pe una dintre feţe şi pe părţile laterale, marcate "R 4", de culoare albă sau aproape albă, cu dimensiuni de 11,0 x 5,5 mm 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Tratamentul hipertensiunii arteriale. - Prevenţie cardiovasculară: scăderea mortalităţii şi morbidităţii cardiovasculare la pacienţi cu: o boală cardiovasculară aterotrombotică manifestă (antecedente de boală coronariană sau accident vascular cerebral sau boală vasculară periferică) sau o diabet zaharat însoţit de cel puţin un factor de risc cardiovascular (vezi pct. 5.1). 2 - Tratamentul afecţiunii renale: o Nefropatie glomerulară diabetică în stadiu incipient, definită prin prezenţa microalbuminuriei, o Nefropatie glomerulară diabetică manifestă, definită prin prezenţa macroproteinuriei la pacienţi cu cel puţin un factor de risc cardiovascular (vezi pct. 5.1), o Nefropatie glomerulară non-diabetică manifestă, definită prin prezenţa macroproteinuriei ≥ 3 g pe zi (vezi pct. 5.1). - Tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice. - Prevenţie secundară după infarct miocardic acut: scăderea mortalităţii în faza acută a infarctului miocardic la pacienţii cu semne clinice de insuficienţă cardiacă debutată la > 48 ore după un infarct miocardic acut. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Cale orală Se recomandă ca Lue koko asiakirja