Rabigen SAG2

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

vírus da raiva atenuada viva, estirpe SAG2

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QI07AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live vaccine against rabies

Terapeuttinen ryhmä:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeuttinen alue:

Ao vivo viral vacinas

Käyttöaiheet:

Para a imunização ativa de raposas vermelhas e cachorros de guaxinim para prevenir a infecção pelo vírus da raiva. A duração da proteção é de pelo menos 6 meses.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2000-04-06

Pakkausseloste

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO
RABIGEN SAG2 SUSPENSÃO ORAL, PARA RAPOSAS e cães mapache.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
França.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Rabigen SAG2 Suspensão oral, para raposas e cães mapache.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
- Vírus vivo atenuado da raiva, estirpe
SAG2…………………..mínimo 8 log 10 DICC50* / dose
* DICC50: Dose infecciosa cultura de células 50%
EXCIPIENTES :
Matriz palatável (isco) contendo tetraciclina como biomarcador.
4.
INDICAÇÃO
Imunização activa das raposas e cães mapache para prevenção da
infecção pelo vírus da raiva.
A duração da imunidade é de pelo menos 6 meses.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem contra-indicações
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Não foram relatados eventos adversos nas espécies–alvo.
Como a apresentação contém vestígios de gentamicina e também
tetraciclina como biomarcador,
podem
ocorrer
ocasionalmente
reacções
de
hipersensibilidade
nos
animais
domésticos
que
acidentalmental ingeriram o isco .
Foram relatados em cães que ingeriram acidentalmente o isco, vómitos
devido a intolerânia gástrica
potencialmente devido ài saqueta de alumínio / PVC que faz parte do
isco).
7.
ESPÉCIES-ALVO
Raposas (Vulpes vulpes) e cães mapache (_Nyctereutes procyonoides)_.
20
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A ingestão de um único isco é suficiente para assegurar uma
imunização activa e prevenir a infecção
pelo o vírus da raiva.
Os iscos são distribuídos por terra ou por ar em programas de
campanha de vacinação contra a raiva e
destinam-se a ser consumidos pelas raposas e cães mapache.
A proporção média de distribuição depende da topografia e da
populaçãodas espécies-alvo.
A proporção mínima de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Rabigen SAG2 Suspensão oral para raposas e mapaches
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
- Vírus vivo atenuado da raiva, estirpe
SAG2…………………..mínimo 8 log 10 DICC50* / dose
* DICC50: Dose infecciosa cultura de células 50%
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Raposas (Vulpes vulpes) e mapaches (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa das raposas e mapaches para prevenção da
infecção pelo vírus da raiva.
A duração da imunidade é de pelo menos 6 meses.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Os iscos não devem ser distribuídos em zonas habitadas, em estradas
ou em zonas alagadas.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Devem ser usadas luvas de borracha.
As pessoas que manipulam e distribuem a vacina devem estar vacinadas
contra a raiva.
Os indivíduos imunodeprimidos não devem ser autorizados a manipular
a vacina.
No caso de suspeita de exposição humana à substância activa da
vacina, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
3
Não foram relatados eventos adversos nas espécies–alvo.
Como a apresentação contém vestígios de gentamicina e também
tetraciclina como biomarcador,
podem
ocorrer
ocasionalmente
reacções
de
hipersensibilidade
nos
animais
domésticos
que
acidentalmente ingeriram o isco.
Foram relatados em cães que ingeriram acidentalmente o isco, vómitos
devido a intolerânia gástrica
potencialmente devido ài saqueta de alumínio / PVC que faz parte do
is
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-11-2018

Näytä asiakirjojen historia