Pruban

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2010

Aktiivinen ainesosa:

Resocortolbutyrat

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QD07AC90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

resocortol butyrate

Terapeuttinen ryhmä:

Hunde

Terapeuttinen alue:

Corticosteroide, dermatologische Präparate

Käyttöaiheet:

Behandlung von akuter lokalisierter feuchter Dermatitis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Zurückgezogen

Valtuutus päivämäärä:

2000-11-16

Pakkausseloste

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
14/17
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
15/17
PACKUNGSBEILAGE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN BOXMEER
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pruban 0,1% Creme für Hunde
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
Resocortolbutyrat
1 mg/g.
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Zur Behandlung von akuten, örtlich begrenzten, nässenden
Hautentzündungen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit großflächigen Hautveränderungen. Die
maximale Ausdehnung der
Hautveränderungen (behandelt in cm
2
) sollte das 10fache des Körpergewichts (in kg) nicht
übersteigen. Zum Beispiel: Bei einem 5 kg schweren Hund sollte die
behandelte Fläche nicht größer
als 50 cm
2
sein.
Nicht bei Hunden mit infizierten Hautveränderungen anwenden, welche
bakteriell, viral, parasitär oder
pilzbedingt sind oder bei geschwürigen Veränderungen.
Nicht anwenden bei Hunden, welche am Cushing-Syndrom leiden.
Nicht anwenden bei Hunden, welche zur Zucht genutzt werden und bei
laktierenden oder tragenden
Hündinnen.
Nicht anwenden bei Hunden, welche jünger als 6 Monate sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen wurde eine vermehrte Durchblutung der behandelten
Bereiche festgestellt. Die
erkrankten Bereiche sollten eingehend auf Anzeichen einer Infektion
untersucht werden. Im Falle von
Diabetes mellitus könnte die mögliche systemische Wirkung einen
Effekt auf den Blutzuckergehalt
haben.
Bei Überdosierung, d.h. mehr als zweimaliger Behandlung pro Tag oder
verlängerter
Behandlungsdauer, erhöht sich insbesondere bei großflächiger
Anwendung das Risiko von
systemischen glukokortikoiden Wirkungen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
16/17
7.
ZIELTIERART
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Auftragen auf die Haut.
Ein 1 cm langes Stück Creme (0,2 g) ist pro 10 cm
2
veränderten Hautbezirks au
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1/17
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2/17
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pruban 0,1% Creme für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Resocortolbutyrat
1 mg/g
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis weißliche Creme
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von aktuen, lokalisierten, nässenden Dermatitiden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit großflächigen Läsionen.
Nicht anwenden bei Hunden mit infizierten Läsionen, welche
bakteriell, viral, parasitär oder
pilzbedingt sind oder bei ulzerativen Veränderungen.
Nicht anwenden bei Hunden, welche am Cushing-Syndrom leiden.
Nicht anwenden bei Hunden, welche jünger als 6 Monate sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Da Glukokortikoide zur Verlangsamung des Wachstums führen können,
sollten junge wachsende
Tiere gut beobachtet und großflächige Anwendungen vermieden werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Die erkrankten Bereiche sollten eingehend auf Anzeichen einer
Infektion untersucht werden.
Im Falle von Diabetes mellitus könnte die mögliche systemische
Wirkung einen Effekt auf den
Blutzuckergehalt haben.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3/17
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Das Produkt gehört zur Gruppe der Dermokortikoide. Bei Anwendung
dieser Substanzen beim
Menschen wurden Nebenwirkungen wie Dünnerwerden der Haut,
Hauterschlaffung, verzögerter
Heilungsverlauf und Sekundärinfektionen beobachtet.
Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Beim Auftragen des
Tierarzneimittels
Einmalhandschuhe verwenden. Nach Gebrauch Hände waschen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In seltenen Fällen wurde eine Hyperämie der behandelten Hautflächen
festgestellt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Nicht anwen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia