PROPOFOL 20 mg / mL EMULSION INYECTABLE

Maa: Venezuela

Kieli: espanja

Lähde: Instituto Nacional de Higiene

Aktiivinen ainesosa:

PROPOFOL

Saatavilla:

DIAMEDICA, C.A.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PROPOFOL

Annos:

20 mg / mL

Lääkemuoto:

EMULSION

Antoreitti:

INTRAVENOSA

Prescription tyyppi:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistaja:

FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH

Valtuutuksen tilan:

CANCELADO

Valtuutus päivämäärä:

2022-04-13

Valmisteyhteenveto

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PROPOFOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAVENOSA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Anestésicos Generales. Anestésico general
de
acción corta
CÓDIGO ATC: N01AX10 3.1. FARMACODINAMIA
Propofol es un agente anestésico de acción corta, con un inicio de
acción rápido
de aproximadamente 30 segundos y una recuperación normalmente
rápida.
No se conoce con exactitud el mecanismo de acción. En general, cuando
se
administra Propofol para la inducción y mantenimiento de la
anestesia, se
observan ligeros cambios en la frecuencia cardiaca y disminución en
la presión
arterial
media.
Sin
embargo,
los
parámetros
hemodinámicos
permanecen
relativamente estables durante el mantenimiento y la incidencia de
cambios
hemodinámicos inesperados es baja.
Se puede producir depresión ventilatoria cualitativamente similar a
la producida
por otros agentes anestésicos intravenosos que resulta fácilmente
tratable en la
práctica clínica. También se reduce el flujo sanguíneo cerebral,
la presión
intracraneal y el metabolismo cerebral. La reducción de dicha
presión es mayor
en pacientes con cifras de valor basal elevadas.
Después de la anestesia, la recuperación es habitualmente rápida y
consciente,
con una baja incidencia de cefaleas, náuseas post-quirúrgicas y
vómitos.
Este anestésico no inhibe la síntesis de las hormonas
adrenocorticales. Utilizado
en las concentraciones recomendadas para la práctica clínica. 3.2. FARMACOCINÉTICA
El descenso de las concentraciones de Propofol después de una dosis
en bolus
o tras la finalización de una perfusión se puede describir mediante
un modelo
abierto
de
tres
compartimentos.
La
primera
fase
se
caracteriza
por
una
distribución muy rápida (vida media de 2-4 minutos) seguida de una
eliminación
rápida (vida media de 30-60 minutos) y una fase final más lenta, que
corresponde
a la redistribución de Propofol de los tejidos poco perfundidos.
Propofol se distribuye extensamente y se elimina rápidamente
(aclaramiento