PRAVASTATIN-40 Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
02-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

Pravastatine sodique

Saatavilla:

PRO DOC LIMITEE

ATC-koodi:

C10AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PRAVASTATIN

Annos:

40MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Pravastatine sodique 40MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2001-06-13

Valmisteyhteenveto

                                Page 1 of 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PRAVASTATIN
– 10
Pr
PRAVASTATIN
– 20
Pr
PRAVASTATIN
– 40
COMPRIMÉS DE PRAVASTATINE SODIQUE USP
10 MG, 20 MG OU 40 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul Industriel
2 mars 2021
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 249000
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
RANGEMENT ET
STABILITÉ...........................................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
........................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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