PRAVASTATIN-40 Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Pravastatine sodique

Disponible des:

PRO DOC LIMITEE

Codi ATC:

C10AA03

Designació comuna internacional (DCI):

PRAVASTATIN

Dosis:

40MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pravastatine sodique 40MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2001-06-13

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PRAVASTATIN
– 10
Pr
PRAVASTATIN
– 20
Pr
PRAVASTATIN
– 40
COMPRIMÉS DE PRAVASTATINE SODIQUE USP
10 MG, 20 MG OU 40 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul Industriel
2 mars 2021
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 249000
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
RANGEMENT ET
STABILITÉ...........................................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
........................................................