Maa: Puola
Kieli: puola
Lähde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Citaloprami hydrobromidum
G.L. Pharma GmbH
N06AB04
Citalopramum
20 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991105211; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991266585; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990667680
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PRAM, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE _Citalopramum _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest Pram i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Pram 3. Jak stosowa ć lek Pram 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Pram 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST PRAM I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Cytalopram, aktywna substancja leku Pram, jest tzw. selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI). Depresja i l ę k wi ążą si ę z niedoborem substancji, które przenosz ą informacje w mózgu (w tym serotoniny). Cytalopram pomaga przywróci ć prawidłowe st ęż enie serotoniny w mózgu. PRAM STOSOWANY JEST: - w leczeniu zaburze ń nastroju i zaburze ń depresyjnych - w leczeniu l ę ku napadowego - w leczeniu zaburze ń l ę kowych - w leczeniu zaburze ń obsesyjno-kompulsyjnych 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAM KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU PRAM • je ś li pacjent ma uczulenie na cytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6; • je ś li pacjent jednocze ś nie stosuje inne leki przeciwdepresyjne, zwane inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Do grupy inhibitorów MAO nale żą : fenelzyna, ipr Lue koko asiakirja
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PRAM, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da tabletka powlekana zawiera 20 mg cytalopramu _(Citalopramum)_ w postaci cytalopramu bromowodorku. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Biała, okr ą gła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z rowkiem dziel ą cym po obu stronach i ś rednicy 8 mm. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE _ _ 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA • Depresja i zaburzenia depresyjne o ró ż nym stopniu nasilenia, ró ż nej etiologii i ró ż nych objawach klinicznych, równie ż u pacjentów w podeszłym wieku (depresja starcza), jak równie ż profilaktyka nawrotów zaburze ń depresyjnych nawracaj ą cych. • Dysforia wyst ę puj ą ca w depresji powi ą zana z objawami ot ę piennymi. • Zaburzenia l ę kowe z napadami l ę ku z agorafobia lub bez agorafobii. • Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DORO ś LI _Leczenie depresji _ Cytalopram nale ż y podawa ć doustnie raz na dob ę w dawce 20 mg. W zale ż no ś ci od reakcji pacjenta na leczenie dawk ę mo ż na zwi ę kszy ć maksymalnie do 40 mg na dob ę . _Leczenie zaburzenia l_ ę _kowego z napadami l_ ę _ku. _ Przez pierwszy tydzie ń zaleca si ę podawanie pojedynczej dawki doustnej 10 mg na dob ę , a nast ę pnie zwi ę kszenie dawki dobowej do 20 mg. Dawk ę mo ż na zwi ę kszy ć , maksymalnie do 40 mg na dob ę , w zale ż no ś ci od reakcji pacjenta na leczenie. _Leczenie zaburze_ ń _ obsesyjno-kompulsyjnych _ Zalecana dawka pocz ą tkowa to 20 mg na dob ę . W zale ż no ś ci od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie, dawk ę mo ż na zwi ę kszy ć do maksymalnie 40 mg na dob ę . 2 PACJENCI W PODESZŁYM WIEKU (POWY ż EJ 65 LAT) U pacjentów w podeszłym wieku dawk ę nale ż y zmniejszy ć do połowy zalecanej dawki, czyli do 10-20 mg na dob ę . Zalecana mak Lue koko asiakirja