Maa: Belgia
Kieli: saksa
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Marek’s Disease Virus, Live, Strain CVI-988 (Rispens)
Zoetis Belgium
QI01AD03
Marek’s Disease Virus, Live, Strain CVI-988 (Rispens)
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Marek’s Disease Virus, Live, Strain CVI-988 (Rispens)
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Geflügel
Avian Herpes Virus (marek's disease)
CTI-code: 071933-02 - Packmaß: 5000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 071933-01 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1002278 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Leaflet – Version DE Poulvac Marek CVI GEBRAUCHSINFORMATION Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. Camprodón s/n "la Riba" 17813 Vall de Bianya (Girona) Spanien Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis von 0,5 ml enthält Lebendes MarekVirus, Stamm CVI 988, zellassoziiert 10 2.4 CCID 50 * * Zellkultur-infektiöse Dosis 50% 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Für die aktive Immunisierung von Ein-Tages-Hühnerküken gegen den Marek Herpesvirus zur Verringerung der Mortalität und Krankheitssymptome durch die Mareksche Krankheit. Beginn der Immunität: 5 Tage Eine einmalige Impfung ist ausreichend, um während der Risikoperiode Schutz zu gewähren. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei kranken Tieren verwenden. Nicht in einem kontaminierten Umfeld verwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Nach der Verabreichung des Impfstoffes können lokale und/oder allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Diese sind vorübergehender Art. Falsche Impfungstechniken können dabei eine Rolle spielen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) Leaflet – Version DE Poulvac Marek CVI - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirk Lue koko asiakirja