Porcilis AR-T DF

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

fehérje (nem mérgező törlés származéka Pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivált Bordetella bronchiseptica sejtek

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeuttinen ryhmä:

Sertés (kecske és kocák)

Terapeuttinen alue:

Immunológiai készítmények suidae számára

Käyttöaiheet:

Progresszív atrófiás rhinitis klinikai tüneteinek csökkentése a malacoknál passzív orális immunizálással a vakcinával aktív módon immunizált gátak kolosztrumával.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2000-11-16

Pakkausseloste

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PORCILIS AR-T DF SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis AR-T DF szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (2 ml):
Hatóanyagok:
- dO fehérje (a
_Pasteurella multocida_
dermonecroticus toxinjának
nem toxikus deléciós származéka)
≥ 6,2 log
2
TN titer
1
-Inaktivált
_Bordetella bronchiseptica_
sejtek
≥ 5,5 log
2
Aggl. titer
2
1
Az átlagos toxin-neutralizáló titert nyulak ismételt fél adagos
vakcinázása után határozták meg.
2
Az átlagos agglutinációs titert nyulak egyszeri fél adagos
vakcinázása után határozták meg.
Adjuváns:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
Segédanyag:
Formaldehid
≤ 1 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Malacok
kolosztrumon
át
történő
passzív
immunizálására
a
torzító
orrgyulladás
tüneteinek
csökkentése érdekében a kocák és kocasüldők aktív
immunizálásával.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe, átmeneti, kb. 1,5°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés - amely vetélést
okozhat
-
a
vakcinázás
napján
vagy
az
azt
követő
napon
előfordulhat.
A
vakcinázás
napján
étvágytalanság és bágyadtság nagyon gyakran előfordul és/vagy
az injekció helyén ármeneti duzzanat
17
(max.
átmérő:
10
cm)
alakulhat
ki,
ami
két
hétig
eltarthat.
Nagyon
ritkán
egyéb
azonnali
túlérzékenységi reakció, mint pl. hányás, nehezített légzés
és sokk előfordulhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés (kocák 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis AR-T DF szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (2 ml):
HATÓANYAGOK:
dO fehérje (a
_Pasteurella multocida_
dermonecroticus toxinjának
nem toxikus deléciós származéka)
≥ 6,2 log
2
TN titer
1
-Inaktivált
_Bordetella bronchiseptica_
sejtek
≥ 5,5 log
2
Aggl. titer
2
1
Az átlagos toxin-neutralizáló titert nyulak ismételt fél adagos
vakcinázása után határozták meg.
2
Az átlagos agglutinációs titert nyulak egyszeri fél adagos
vakcinázása után határozták meg.
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
SEGÉDANYAG:
Formaldehid
≤1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (kocák és kocasüldők).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Malacok
kolosztrumon
át
történő
passzív
immunizálására
a
torzító
orrgyulladás
tüneteinek
csökkentése érdekében a kocák és kocasüldők aktív
immunizálásával.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Véletlen
öninjekciózás
esetén
haladéktalanul
orvoshoz
kell
fordulni,
bemutatva
a
készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Enyhe, átmeneti, kb. 1,5°C-os, néhány sertésnél 3°C-os
testhőmérséklet-emelkedés - amely vetélést
okozhat
-
a
vakcinázás
napján
vagy
az
azt
követő
napon
előfordulhat.
A
vakcinázás
napján
étvágytalanság és bágyadtság nagyon gyakran előfordul és/vagy
az injekció helyén ármeneti duzzanat
(max.
átmérő:
10
cm)
alakulhat
ki,
ami

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-05-2014

Näytä asiakirjojen historia